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改良后的可使其抗生作用更加強(qiáng)大

點(diǎn)擊次數(shù):1150次 更新時(shí)間:2017-06-12

17羥孕酮Elisa試劑盒研究發(fā)現(xiàn),一種改良后的可使其抗生作用更加強(qiáng)大,并且可有力地打破耐藥性。

這些修飾使其活性增加了1000倍,這就意味著臨床醫(yī)生在治療感染時(shí)可使用更少量的抗生素。

在這之前,有報(bào)道過這三種修飾中的兩種。其中之一,是通過改變與細(xì)胞壁的結(jié)合口袋,直接克服抵抗性的分子位點(diǎn)。第二個(gè)修飾周圍的,在類似物上增加一個(gè)新的化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)干擾細(xì)菌的細(xì)胞壁,17羥孕酮Elisa試劑盒從而提高藥物對(duì)細(xì)菌的敏感性和抵抗性,包括金黃色葡萄球菌對(duì)抵抗性,以及腸球菌對(duì)的抵抗性。

在當(dāng)前的研究報(bào)告中,Okanoa博士與他的同事闡述了第三種周圍的修飾,該修飾也能干擾細(xì)菌的細(xì)胞壁,但是通過另外一種機(jī)制。

“我們所做的這些改變反映了侵襲細(xì)菌的三種不同的機(jī)制,使細(xì)菌耐藥性的出現(xiàn)更加困難,”研究人Dale Boger博士說(shuō)道,他也是斯克里普斯研究所化學(xué)部的聯(lián)合主席。

到目前為止,這些被修飾后的抗生素對(duì)細(xì)菌的抵抗性已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)了,在實(shí)驗(yàn)室里至少觀察到其活性強(qiáng)于25000倍腸球菌對(duì)的抵抗性以及金黃色葡萄球菌對(duì)抵抗性,作者寫道。此外,經(jīng)改良的抗生素作用50次測(cè)試后,任何一種菌株都沒有耐藥性。

這時(shí),該合成抗生素分子的開發(fā)是一個(gè)需要30步的過程,這就讓商業(yè)更加困難。在Medscape Medical News采訪中,Boger博士如是說(shuō)道。“我們目前重點(diǎn)在于簡(jiǎn)化該過程,使得其更加簡(jiǎn)單,成本更低,在那之后我們?cè)匍_始臨床前測(cè)試其有效性與安全性。我們的希望和目標(biāo)是在5年內(nèi)將該藥應(yīng)用于臨床。”

盡管是該藥物開發(fā)項(xiàng)目的主要研究目標(biāo),因?yàn)槭褂脮r(shí)間長(zhǎng),且在近期才出現(xiàn)耐藥性,17羥孕酮Elisa試劑盒但是相同的研究亦可應(yīng)用于其他抗生素。“我們希望我們的工作能夠激發(fā)其他研究人員將該方法應(yīng)用于其他抗生素,因?yàn)楫?dāng)前抗生素失敗率在逐漸增加,”Boger博士說(shuō)道。

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