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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:禽肺病毒PCR檢測試劑盒說明書禽肺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒禽肺病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒禽副黏病毒(1型)探針法熒光定量RT-PCR試劑盒禽副粘病毒1型PCR檢測試劑盒禽副粘病毒1型PCR檢測試劑盒直銷禽副粘病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒禽副粘病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
  小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

商品屬性:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3636

種屬來源

小鼠

組織來源

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞樣

形態(tài):鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:小鼠型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:肺肺

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠型肺泡上皮細(xì)胞采用彈性蛋bai酶灌注消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠型肺泡上皮細(xì)胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細(xì)胞,又稱I型肺泡細(xì)胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細(xì)胞,又稱型肺泡細(xì)胞,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰),以降低肺泡表面張力。型肺泡細(xì)胞位于型肺泡細(xì)胞之間,數(shù)量較型肺泡細(xì)胞多,但覆蓋面積比型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細(xì)胞核圓形,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細(xì)胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant)。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質(zhì)密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴(kuò)張,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。型肺泡細(xì)胞有分裂、增殖并分化為型肺泡細(xì)胞的潛能,故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。

 


小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞


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